プロフェット・プレミアム・ブレンドは、20の州で39人を襲った症状と一致する、特定のキノコに含まれる有毒レベルの化学物質が含まれているとして、全米で販売されているダイアモンド・シュルムズ食用製品をすべて回収している。
リコールにはダイヤモンド・シュルウムズのコーン、チョコレートバー、グミが含まれており、微量および超用量/超用量の両方が含まれており、「そのような製品にはテングタケ属のキノコに含まれる化学物質ムシモールが含まれているため」とカリフォルニア州サンタアナに拠点を置く同社は述べた。金曜日に食品医薬品局が投稿したリコール通知。
同社によれば、「ムシモールは、ダイヤモンドシュルムズ製品を食べた後に病気になった人に観察される症状と一致する症状の潜在的な原因である可能性がある」という。 報告されている症状には、発作、興奮、不随意筋収縮、意識喪失、錯乱、眠気、吐き気と嘔吐、異常な心拍数、高血圧/低血圧などがあります。
最後の病気の発症は2024年6月23日に発生しました。報告によると、合計39件の病気が報告され、そのうち23件が入院しました。 に FDA。
感染者が出ている州は、アラバマ、アリゾナ、カリフォルニア、コロラド、ジョージア、インディアナ、アイオワ、ケンタッキー、メリーランド、ミネソタ、ミズーリ、モンタナ、ネバダ、ニュージャージー、ニューヨーク、ノースカロライナ、オハイオ、ペンシルベニア、サウスカロライナ、テネシーである。
金曜日のリコールは、FDAが消費者にダイヤモンド・シュルウムズのマイクロドージング・チョコレート・バーを食べないよう警告してから2週間以上が経過した後に行われた。 4つの州の人々が病気になり、 そのうちの何人かは 挿管しなければならなかった。
リコールされた22製品は小売店や通信販売を通じて全国に流通した。 完全なリストを見る ここ。
米国食品医薬品局
2024年5月27日、プロフェット・プレミアム・ブレンド社は、チョコレートバーを丸ごと食べた後に体調が悪くなったという2件の苦情を受け、同社は成分分析を見直すことになったが、その結果「通常よりも高い量のムシモールが示された」という。
プロフェット・プレミアム・ブレンド社は、同社とFDAが重篤な副作用の原因調査を継続しているため、ダイヤモンド・シュルムズ製品ラインの製造と販売を中止したと述べた。
米国食品医薬品局
Diamond Shruumz 製品を購入した人は、その使用を中止し、同社 (209-314-0881) に連絡するか、次の電子メールで連絡することをお勧めします。 info@diamondshruumz.com 注文番号を入力して返金を開始してください。